Nbisit
Российский молекулярный генетик Денис Ребриков собирается стать вторым человеком в истории науки, который использует инструмент CRISPR для редактирования генов эмбрионов, используемых при зачатии человека. Он уже нашел пять пар с отклонениями слуха, которые хотят завести детей. Их особенность практически со стопроцентной вероятностью передастся детям, поэтому они готовы участвовать в эксперименте. «Хайтек» подробно рассказывает об эксперименте и отношении научного сообщества к редактуре генов у человека.
Ученые из медицинского центра Университета Небраски впервые полностью удалили ВИЧ из живого организма с помощью генного редактора CRISPR-Cas9. Исследование описано в журнале Nature Communications.
Одной из причин трудного лечения ВИЧ является то, что вирус, когда он не занят размножением и распространением по всему телу, может бездействовать и оставаться невидимым для иммунной системы. Как только вирус выходит из ее поля зрения, он вновь начинает размножаться и распространяться по организму.
Международная группа генетиков разработала новую технологию внедрения модифицированных генов в ДНК без разрезания. Это в 80 раз повышает успешность CRISPR, говорится в исследовании, опубликованном в издании Phys.org.
Группа молекулярных биологов из Университета штата Флорида раскрыла химическую структуру, отвечающую за процесс репликации ДНК. Генетики более 70 лет пытались разобрать полную структуру ДНК, особенно процесса ее репликации.