Исследователи пытались скопировать мутировавший ген CCR5 — он содержится в ДНК небольшой части человеческой популяции и делает носителя неуязвимым к ВИЧ. Для этого ученые использовали дефективные оплодотворенные яйцеклетки, полученные в результате искусственного оплодотворения и непригодные для пересадки матерям. В результате биологам удалось встроить нужную мутацию в ДНК пяти и восьми эмбрионов.
«Удаление рецептора CCR5 или его модификация в Т-клетках больных уже дало обнадеживающие результаты в лечении ВИЧ-инфекции. С другой стороны, подобный же прием можно использовать для защиты беременных женщин, зараженных вирусом, от его проникновения внутрь плода»
Ранее прототип лекарства на базе антител от ВИЧ прошел первое клиническое испытание. Он подавлял вирус в организме добровольцев на протяжении последних четыре месяцев, в то время как они перестали принимать антиретровирусные препараты.