ИИ может идентифицировать гены, связанные с сердечной недостаточностью

Дата публикации: 29.09.2019

Генетические исследования, проводимые Лондонским университетом Королевы Марии, могут открыть путь к ранней идентификации пациентов, подверженных риску сердечной недостаточности, и к разработке новых методов ее лечения.

Команда Лондонского университета Королевы Марии применила искусственный интеллект (ИИ) для анализа МРТ сердца добровольцев из числа людей, которые сдавали свои данные биобанку Великобритании. Они обнаружили, что на генетические факторы приходилось 22-39% колебаний размеров и функций левого желудочка сердца — основной насосной камеры органа. Увеличение и уменьшение функции левого желудочка же могло привести к сердечной недостаточности.

Исследователи предполагают, что генетические факторы существенно влияют на изменение структуры и функций сердца. Группа определила 14 областей генома человека, связанных с размерами и функциями левого желудочка, каждая из которых содержит гены, регулирующие раннее развитие сердечных сосудов и сокращение мышцы.

Найдет рак и объяснит: как платформа Botkin.AI анализирует цифровые снимки и ищет на них онкологию

Дата публикации: 08.07.2019

Сергей Петрович Боткин, врач, мечтавший стать математиком, и сегодня помогает своим современным коллегам. Именно в его честь назвали систему искусственного интеллекта, без которой уже в ближайшем будущем станет немыслима работа онколога и рентгенолога. Платформа Botkin.AI использует технологии ИИ для анализа медицинских данных и моделирования состояния пациента. Сергей Сорокин, основатель проекта и специалист в области применения ИТ-систем в медицине, рассказал «Хайтеку» об ИИ в российских реалиях медицины.

Microsoft превращает ДНК в средство хранения данных

Дата публикации: 03.02.2019

На этой неделе базирующийся в Сан-Франциско биотехнологический стартап Twist Bioscience, занимающийся созданием синтетической ДНК, объявил, что корпорация Microsoft согласилась приобрести у него десять миллионов олигонуклеотидов для кодирования цифровых данных.

Компания AstraZeneca начинает крупнейший проект по секвенированию 2 миллионов геномов

Дата публикации: 07.01.2019

Одна из крупнейших в мире фармацевтических компаний AstraZeneca запустила крупный проект, целью которого является компиляция геномных и медицинских данных, которые будут получены у двух миллионов человек в течение следующего десятилетия. Благодаря этому AstraZeneca и ее сотрудники надеются выявить редкие генетические варианты, ассоциированные с развитием заболеваний человека и ответом его организма на проводимое лечение.

Корейские ученые разработали ИИ для генного редактирования

Дата публикации: 05.01.2019

Специалисты Национального университета Сеула и Университета Ёнсе объявили о разработке искусственного интеллекта, способного подбирать наиболее эффективные генетические ножницы для различных участков ДНК.